肿瘤防治宣传周 | 高品质规范化,助力“科学抗癌”
2020.04.16

每年的4月15日-21日是全国肿瘤防治宣传周,今年的主题是“抗癌路上,你我同心”,作为国内知名的基因企业,在抗癌路上,安诺优达参与并发起了由国内多家精准医疗检测机构联合中国非公立医疗机构协会病理专业委员会成立的PD-L1规范化检测品质联盟。作为联盟的一员,安诺优达愿携手全行业共同推动建立PD-L1检测质控体系、判读标准的行业共识,为肿瘤患者提供更加准确、有效的检测。

随着基因组学、蛋白质组学快速发展以及生物信息与大数据科学的交叉应用,可以精确寻找到肿瘤的发病原因和治疗的靶点,实现个性化精准治疗及科学抗癌的目标。肿瘤免疫治疗是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一,也是继手术、放疗、化疗、靶向治疗之后的第五大疗法。近几年,随着国内外免疫检查点抑制剂的逐步获批,免疫治疗已经广泛应用于肺癌、头颈鳞癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、胃癌、宫颈癌、肝癌、肾细胞癌、食管癌、子宫内膜癌等多个癌种的治疗。但是,并非所有肿瘤患者都能从免疫治疗中获益,未经筛选的肿瘤患者盲目进行免疫治疗,其有效率仅为20%;生物标志物可以有效筛选免疫治疗响应人群,PD-L1表达水平是其中一种重要的生物标志物,共计1432例NSCLC患者的荟萃分析显示,PD-L1高表达亚组的ORR显著高于PD-L1低表达组(35% VS 11%)[1]

针对PD-L1检测,国内尚未出台规范化检测的相关共识,实际检测过程中,存在不同药物使用不同的抗体克隆号和检测平台,不同肿瘤对应的判断标准存在差异等情况。介于此,由安捷伦(Dako)支持、国内多家精准医疗检测机构共同发起,与中国非公立医疗机构协会病理专业委员会一起推动建立PD-L1检测质控体系、判读标准的行业共识,为肿瘤患者提供更加准确、有效的检测。


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作为PD-L1规范化检测品质联盟成员之一,安诺优达一直以来严格控制检测质量,力争为肿瘤患者提供更准确的检测。安效AnnoSure-肿瘤免疫靶向基因检测项目,一次性检测748+肿瘤关键信号通路基因、108+药物靶点基因、18+化疗药物相关基因、多种免疫治疗疗效预测指标(TMB、MSI、PD-L1、免疫正相关和负相关基因、免疫超进展相关基因),让免疫治疗更有效、更安全,让靶向治疗更全面。


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部分肿瘤患者经免疫治疗后病灶体积不减反增,病灶进展较治疗前发展更快,甚至引发死亡[2],此类现象称为免疫超进展(HPD,hyperprogression)。超进展的发生率在不同肿瘤类型及不同报道中有较大差异,目前报道在4%~29%之间,NSCLC免疫治疗超进展发生率为14%(56/406),是化疗组患者超进展发生率的3倍(5%,3/59),HPD患者预后较差,中位OS 3.4个月(非HPD患者中位OS 6.2个月)[3]


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HPD患者预后较差

MDM2、MDM4、DNMT3A等基因扩增/突变与肿瘤患者的病灶体积迅速增大(免疫超进展,HPD)密切相关,通过安效AnnoSure-肿瘤免疫靶向基因检测项目可以提前筛选会发生超进展人群,让免疫治疗更安全。


参考文献

[1] INT IMMUNOPHARMACOL. 2020 Mar; 80:106214. doi: 10.1016/ j.intimp. 2020.106214. Epub 2020 Jan 23.

[2] Respir Med Case Rep. 2019 Jun 13; 28:100885. doi: 10.1016/ j.rmcr. 2019.100885. eCollection 2019.

[3] JAMA Oncol. 2018 Nov 1; 4(11):1543-1552. doi: 10.1001/ jamaoncol. 2018.3676.


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